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헬스 Archives - Page 3 of 6 - 캐시뷰

#헬스 (177 Posts)

  • JW중외제약, AI 활용해 항암·재생의학 분야 신약후보물질 탐색 JW중외제약과 AI 신약개발 기업 온코크로스가 공동연구를 통해 혁신신약 개발을 진행한다. 온코크로스의 '랩터 AI'를 활용해 항암, 재생의학 분야의 새로운 타깃 질환을 탐색하고 개발 가능성을 검증할 예정이다. 이는 국내 AI 혁신신약 개발 분야에서 대
  • 저가 공세 밀렸던 국산제품 '숨통' 트일까…美 중국산 주사기·바늘 연내 관세 '0%→50%' 조 바이든 정부가 중국산 의료기기 관세를 인상하면서 국내 업체들이 저가 공세로 시장점유율을 확보할 수 있을 것으로 기대된다. 하지만 제약·바이오 업계는 부정적인 영향을 우려하고 있다. 미국의 이 조치로 국내 의료기기 제조사들은 반사이익을 기대하고 있다
  • 저가 공세 밀렸던 국산제품 '숨통' 트일까…美 중국산 주사기·바늘 연내 관세 '0%→50%' 조 바이든 정부가 중국산 의료기기 관세를 인상하면서 국내 업체들이 저가 공세로 시장점유율을 확보할 수 있을 것으로 기대된다. 하지만 제약·바이오 업계는 부정적인 영향을 우려하고 있다. 미국의 이 조치로 국내 의료기기 제조사들은 반사이익을 기대하고 있다
  • 美 중국산 주사기·바늘 연내 관세 '0%→50%' …저가 공세 밀렸던 국산제품 '숨통' 조 바이든 정부가 중국산 의료기기 관세 인상을 추진하면서 국내 업체들은 시장점유율 확보에 도움을 받을 수 있다. 하지만 제약·바이오 업계는 통상 전쟁이 부정적인 영향을 미치기 때문에 긴장하고 있다. 국내 의료기기 제조사들은 중국산 주사기와 경쟁에서 밀
  • 바이오협회, '바이오인력양성 GMP 과정' 2차 교육생 모집 한국바이오협회가 ‘2024년 바이오인력양성사업 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리) 과정’ 2차 교육생을 모집한다. 2차 GMP 과정 신청 기간은 26일까지(대전, 춘천, 경기)이며, 서류 및 면접 전형을 통해 최종 교육생을 선발한다. 교육 기간 동
  • 동아에스티, 일동제약그룹 아이디언스 2대 주주로… 250억원 투자 동아에스티가 아이디언스에 250억 원을 투자해 2대 주주가 되고, 베나다파립과의 병용 투여 권리를 획득한다. 이는 항암제 파이프라인 강화와 신성장동력 확보를 위한 결정으로 설명된다. 동아에스티는 지속적인 연구개발로 항암제 파이프라인을 구축하고 있으며,
  • 집단행동 석 달, 복귀 않는 전공의… 정부, '복귀시한 유연성·행정처분 재개' 달랠 수 있을까 전공의들이 의대정원 증원에 반발해 의료현장을 떠나고 있는 상황이다. 복귀하지 않으면 전문의 시험 응시 자격을 얻지 못하게 되어 의사 인력 공급에 구멍이 생길 수 있다. 정부는 유화책과 행정처분을 통해 복귀를 촉구하고 있지만, 전공의들은 여전히 복귀 의
  • 코오롱생명과학, 중국에서 항암 유전자 치료제 특허 등록 코오롱생명과학이 중국에서 자사의 항암 유전자 치료제에 관련한 특허를 등록했다. 이 치료제는 암 제어 능력을 높여 항암 효과를 끌어올리는 기술을 사용한다. 회사는 중국에서 7번째로 이 특허를 등록한 것으로 알려졌다. 중국은 전 세계 항암제 시장의 7%를
  • 루닛 "‘루닛 인사이트’ 제품군 활용 연구논문 100편 돌파" 의료 AI 기업 루닛은 AI 영상분석 솔루션 '루닛 인사이트'를 활용한 연구논문이 100편을 돌파했다고 밝혔다. 루닛은 매년 연구 결과를 발표하며 전 세계 영상의학 및 종양학 분야에서 가장 많은 논문 등재 실적을 보여주고 있다. 특히 25편의 논문은
  • '볼파라' 인수효과 본격화…루닛 "내년 매출 1000억원, 흑자 전환 예상" 의료 인공지능 기업 루닛은 내년 매출 1000억 원 달성과 흑자 전환을 목표로 한다. 핵심은 유방암 특화 AI 기업인 '볼파라'이며, 이달 말 볼파라 인수 작업이 완료될 예정이다. 미국에서 매출이 발생하며 실적 개선에 기여할 것으로 예상되며, 미국 내
  • 루닛 "美서 AI 유방암 검진 시범사업… 내년 흑자 전환 예상" 의료 인공지능 기업 루닛은 내년 매출 1000억 원을 달성하고 흑자 전환을 목표로 한다. 핵심은 유방암 특화 AI 기업인 '볼파라'다. 루닛은 이달 말 볼파라 인수 작업을 마무리하고 미국 시장에서 매출을 올릴 계획이다. 루닛의 CMO는 미국에서의 시범
  • HLB 8종목 하한가에도… 진양곤 회장 "독자적 사업 꽃피울 것" HLB 회장은 FDA 승인 불발로 인한 어려움을 극복할 역량이 있으며, 신약 허가의 지연은 빠르게 해소될 것이라고 강조했다. 함께 노력하고 성과를 만들어내자고 임직원들을 격려했다. HLB 그룹은 독자 사업을 잘 구축해 왔고, 추후에도 좋은 성과를 만들
  • 동구바이오제약, 조루복합제 품목허가에 주가 20% 상승[why 바이오] 동구바이오제약이 씨티씨바이오와 공동으로 개발한 조루 복합제 개량신약이 품목허가를 획득하며 주가가 크게 상승했다. 출시 후 시장 선점을 위해 PMS를 활용하고 국내 및 국외 허가를 진행할 예정이다. 조루와 발기부전은 남성의 대표적인 성기능 장애로 약 2
  • SK바이오사이언스 "코로나 백신, 英 품목 허가 취하 결정" SK바이오사이언스는 영국에서 승인받은 코로나19 백신 '스카이코비온'의 자진취하를 결정했다. 수요가 부진하고 있는 상황에서 사업전략을 변경하고 범용백신 개발에 집중할 예정이다.
  • HLB 진양곤 회장 "FDA 보완 요구 받은 신약 92% 결국 허가" HLB 회장은 FDA 승인이 불발된 간암 신약 '리보세라닙'에 대해 "92%의 회사가 결국 신약 허가를 받는다"고 말했다. FDA는 항서제약의 수정·보완을 요구하며 허가를 내주지 않았다. HLB 회장은 항서제약의 CMC 관련 문제를 모르는 상태라고 밝
  • SK바이오사이언스 "코로나 백신, 英 품목 허가 취하 결정" SK바이오사이언스는 영국에서 승인받은 코로나19 백신 '스카이코비온'의 자진취하를 결정했다. 수요가 부진하고 있는 상황에서 사업전략을 변경하고 범용백신 개발에 집중할 예정이다.
  • 정부, "근무 중 전공의 1주 새 20명↑… 이탈 전공의, 용기 내 복귀해야" 전공의들의 복귀가 소폭 늘어났고, 대형병원의 전임의 계약률은 70%에 달한다. 정부는 전공의들에게 조속한 복귀를 촉구하고 있다. 이에 대해 보건복지부 실장은 전공의들에게 용기를 내어 복귀해 주길 바란다고 당부했다. 또한 근무지 이탈한 전공의들에게 부득
  • 코어라인소프트, 유럽 시장 공략 물꼬… 獨·伊 병원과 협력 한국 기업 코어라인소프트가 유럽 거점 병원들과 의료 AI 솔루션 공급 계약을 체결했다. 쾰른 대학병원과 뮌헨 방사선 센터, 벨기에의 'AZ 클리나' 대학병원 등이 에이뷰 LCS 플러스를 도입하여 의료 서비스의 정밀성과 효율성을 향상시킬 예정이다. 코어
  • 동구바이오, 세계최초 조루·발기부전 복합제 허가 동구바이오제약은 씨티씨바이오와 함께 조루 복합제 개발을 완료하고 품목허가를 받았다. 이를 통해 비뇨의학과 시장에서 시너지를 창출하고 해외시장 진출을 위한 기반이 마련될 것으로 기대된다. 출시 후 조사연구를 통해 시장 선점을 추진하며, 추가적인 인종간
  • 진양곤 HLB 회장 "간암 신약 허가 불발, 中 파트너 문제" HLB 회장은 FDA의 간암 신약 허가 불발과 관련해 중국 항서제약과 수정·보완 요구를 받았다고 밝혔다. 회장은 리보세라닙은 이슈가 없지만 캄렐리주맙 이슈가 있었다고 전했고, 항서제약의 제조 공정에 수정 불가능한 문제가 있다고 생각하지 않는다고 밝혔다
  • 유유제약, 1분기 영업익 46억…전년 대비 136% 증가 유유제약 올해 1분기 연결 기준 영업이익 46억6000만 원, 순이익 56억원으로 기록. 자사 혁신 경영 체제와 전환사채 소각 등으로 단기 오버행 이슈 해소. 코프로모션, e커머스 활용, CMO 사업 활성화 추진 중.
  • FDA 신약 결과 발표 임박… HLB그룹株 동반 강세 [Why 바이오] 한국 제약사 HLB의 신약 리보세라닙에 대한 FDA 심사 결과 발표를 앞두고 주가가 강세를 보이고 있다. 심사 결과는 16일 밤이나 17일에 발표될 것으로 예상되며, 승인되면 국내 기업이 FDA의 문턱을 넘은 첫 항암 치료제가 될 것이다. HLB는 이
  • HLB, FDA '리보세라닙' 심사 결과 발표 앞두고 美 진출 속도 간암 신약 '리보세라닙'의 FDA 허가 여부 결정이 임박했다. HLB는 허가를 기대하며 미국 시장 진출을 준비하고 있다. 리보세라닙은 생존 기간을 크게 늘려 기대치가 높지만 의구심도 있다. HLB는 이미 상업화 준비를 마치고 미국 영업 활동을 시작했다
  • 美 FDA, HLB 간암약 '리보세라닙' 승인 여부 곧 발표 HLB의 간암 신약 '리보세라닙'이 FDA 승인을 받을지 여부가 결정될 것이다. 이 신약은 기존 치료제에 비해 생존 기간을 크게 늘렸으며, HLB는 미국 시장 진출을 위해 준비를 마쳤다. 하지만 매출 발생 여부는 불투명하며 경쟁사들과의 경쟁이 예상된다
  • 집행정지 항고심 결정 앞두고… 의료계-정부, 상대 논리 허점 공격 '난타전' 정부와 의료계는 의대정원 증원에 대한 공방에서 상대방의 주장을 비판하고 있다. 의료계는 정부의 '2035년 의사 1만명 부족' 주장에 허점이 있다고 주장하며, 정부는 의료계가 일본의 사례를 제시하는 것이 한계가 있다고 지적하고 있다. 전의교협은 의사
  • 지오영, 동물 의약품 유통 강화… 취급 의약품 210만개 지오영은 동물용 의약품 공급을 확대하고 있으며, 매년 증가 추세다. 세계 주요 기업들과의 협력을 통해 다양한 동물용 백신과 치료제를 국내로 유통하고 있다. 지오영은 다양한 온도별 제품 포트폴리오를 보유하며, 콜드체인 모니터링 서비스도 강화하고 있다.
  • SK팜테코, 스위스 페링제약과 방광암 유전자치료제 위탁생산 계약 SK팜테코가 스위스 페링제약과 방광암 유전자치료제 위탁생산 계약 체결. 아스틸라드린 원료의약품 생산 능력 및 장기 공급망 확보를 위해 계약. 방광암은 세계에서 9번째로 많은 암이며, 아스틸라드린은 2022년 미국 FDA에서 최초로 승인된 유전자치료제.
  • 목암생명과학연구소, 창립 40주년 기념 심포지엄 개최 목암생명과학연구소가 창립 40주년을 맞아 AI 기반 신약개발 연구소로 전환하고 국내 유수 연구기관과 협력한다. AI 기술의 발전으로 신약개발 패러다임이 변화할 것이며, 세계적인 석학들과 협업해 선구자가 되겠다고 밝혔다.
  • 식약처, 다발성 경화증 치료제 '오크레부스주' 허가 식품의약품안전처, 한국로슈의 다발성 경화증 치료제 '오크레부스주' 허가. 오크렐리주맙 성분으로 면역체계 조절하여 다발성 경화증 억제. 재발형, 1차 진행형 다발성 경화증 환자에게 새로운 치료 기회 제공.
  • "유전자치료제 특화된 판교 '보스턴 바이오클러스터'처럼 될 것" 차바이오그룹은 경기 성남시 판교 제2테크노밸리에 아시아 최대 규모의 바이오뱅크를 구축하여 세포·유전자 연구를 진행할 계획이다. 이를 통해 오픈 이노베이션 생태계를 조성하고 세계적인 혁신 기업들과의 네트워킹을 도모할 것이다. 로우 대표는 대규모 제약사들
  • “-15kg 감량 다이어터가 인정...” 맛, 건강 둘 다 잡은 다이어트 쉐이크 뉴핏 투에니포 단백질 쉐이크는 많은 사람들에게 인기 있는 다이어트 제품이다. 90kcal로 영양은 충분히 챙길 수 있으며, 지방과 콜레스테롤이 없어 체중조절에 도움이 된다. 섭취 후 운동을 함께하면 더욱 효과적이다. 최저가로 구매할 수 있다.
  • '캐시카우' 발판 삼아 신약 개발로… 거꾸로 가는 건기식 업체들 건강기능식품 기업들은 자사 보유 원료와 자금력을 바탕으로 신약 개발에 도전하고 있다. 쎌바이오텍은 대장암 신약 'PP-P8'을 개발하고, 프롬바이오는 탈모 치료제와 피부 질환 치료제를 개발하고 있다. 뉴메드는 성장 장애 예방과 치료에 도움을 줄 수 있
  • SK바이오팜, 2분기 연속 흑자… 매출 컨센서스 6% 상회 SK바이오팜은 1분기 연속으로 흑자를 기록하며 안정적인 성장세를 보였다. 세노바메이트의 미국 시장에서의 성장과 신규 환자 처방 수의 증가가 큰 영향을 미쳤다. 또한, 기타 매출도 증가하여 기대 이상의 실적을 달성할 전망이다.
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