더 강해진 '파스타' 온다…혈당관리앱 각축전카카오헬스케어가 혈당관리 앱 '파스타'에 노보 노디스크의 '말리아 스마트 센서'를 연동해 사용자 확장에 나선다. 당뇨병 인구가 증가하면서 업체 간 혈당관리 앱 서비스 경쟁이 치열해지고 있다. 이를 통해 파스타는 만성질환 관리에 도움이 되는 서비스로 발
복지2차관 "2000명 증원 전 의료계 집단행동 예측해"보건복지부 2차관은 국회 청문회에서 의대 정원 증원 시 의사단체 집단행동 예측하며 비상진료대책 추진했다고 밝혔다. 의료개혁 관련 논의에서 의료계 반발 예상했으며, 환자 피해 최소화를 위해 대화 노력할 것이라 강조했다. '의새' 발언에 대해서는 의도하지
제이엘케이, 전립선암 진단 AI 솔루션 FDA 승인에 '상한가' [Why 바이오]제이엘케이가 FDA에서 전립선암 진단 AI 솔루션의 승인을 받아 상한가를 기록했다. 이 솔루션은 다중 매개변수 전립선 MRI를 분석하고 PIRADS 진단 및 PSA 밀도 진단 등 필요한 데이터를 제공한다. 전립선암 진단 시장의 성장성이 높아 제이엘케이
부부인데 헬스장에서 모르는 남인척 지냄 ㅋㅋ부부인데 헬스장에서 모르는 남인척 지냄 ㅋㅋ
메디톡스, 히알루론산 필러 인니진출에 시총 한때 1조 기록[why바이오]메디톡스의 히알루론산 필러 '아띠에르' 인도네시아 진출로 주가 상승, 글로벌 시장 공략을 통한 성장 기대.
에이프릴바이오, 6550억원 규모 기술수출 소식에 상한가[why바이오]에이프릴바이오가 자가염증질환 치료 후보물질 'APB-R3'의 기술 이전 계약을 체결하며 주가가 상한가를 기록했다. 이번 계약으로 에이프릴바이오는 4억 7500만 달러의 계약 규모를 달성하게 되었다. APB-R3는 시장에 출시되지 않은 치료제로 기대치가
국내 마지막 ‘유아용 좌약 해열제’ 시럽제 인기에 밀려 역사 뒤안길로한미약품은 국내 마지막 유아용 좌약 해열제 '복합 써스펜좌약'의 생산을 중단한다. 시럽 형태의 어린이 해열제가 늘어나면서 수요가 감소하고 있기 때문이다. 이에 따라 어린이 해열제 시장 혼란은 크지 않을 것으로 예상된다. 대체 처방과 구입이 가능한 다른
의협 "27일부터 무기한 휴진" 정부 "불법 계속시 해산 가능" … 의정갈등 계속 악화의협이 정부의 요구사항 거부시 27일부터 무기한 휴진을 예고했다. 정부는 집단휴진에 엄중 처분을 할 것이라고 밝혔다. 휴진한 의료기관에 대해 법과 원칙에 따라 엄중히 처분할 계획이다. 의협은 무기한 휴진을 결정한 것으로, 의료계 전반에 휴진이 확산될
박순재 알테오젠 대표 “테르가제 이달 식약처 허가 예상…1조 세계시장 공략”알테오젠 대표는 히알루로니다제 ‘테르가제’의 식품의약품안전처 허가를 받을 것으로 예상하며, 국내 시장 규모는 800~1000억 원으로 예상된다고 밝혔다. 또한, 알테오젠은 항체약물접합체를 SC제형으로 개발하고 있으며, 이를 통해 글로벌 시장을 공략할
醫 "요구안 수용시 휴진 철회" 政 "불법행동 전제로 논의 불가"서울대병원 교수들의 무기한 휴진에 대응하기 위해 정부가 비상 진료 체계를 강화하기로 했다. 의협은 의대 정원 증원 재검토 등 세 가지 대정부 요구안을 제시하며 정부가 이를 받아들일 경우 휴진 보류 여부를 놓고 회원들의 투표를 진행하겠다고 밝혔다. 정부
서울의대 비대위 "집단휴진 과반 참여"… 의대교수 '추가·무기한 휴진' 만지작서울의대·서울대병원 교수 비대위는 무기한 집단 휴진에 대한 논의에 들어가겠다고 밝혔다. 다른 대형병원들도 무기한 휴진을 논의하고 있다. 이번 주에 추가 휴진 여부를 결정할 예정이며, 응급실·중환자실은 유지될 것이다.
효능 논란 '콜린알포', 재평가 환자모집 못해…커지는 환수 리스크국내 대표적인 치매치료제 '콜린알포세레이트'의 임상 재평가가 환자 모집 지연으로 인해 연장될 수 있다. 이에 따라 수천억 원에 달하는 환수금이 발생할 우려가 나오고 있으며, 대체 성분으로 니세르골린이 주목받고 있다.
의대교수들, 의협 강경투쟁 뜻 동참 잇따라… '18일 집단휴진' 판 커질까대한의사협회의 예고한 '18일 집단 휴진'에 주요 상급종합병원들이 동참한다. 개원가는 휴진 참여율이 엇갈리며 환자들과 병원 노동자들은 의사들의 집단행동에 반발한다. 의료계와 정부 간 갈등은 계속 확산되고 반발도 커진다.
의료계 '집단휴진' 강행 고수… 정부, 진료·휴진신고명령 강경 대응정부, 의사 집단 휴진에 엄정 대응 방침 공개. 의료법상 진료명령과 휴진신고명령 내릴 예정. 의료기관은 휴진신고 필요. 휴진율 30% 넘으면 업무개시명령 내릴 계획. 의협에는 공정거래법 위반 여부 검토 예정. 의료계 강경한 입장 유지. 의대 교수들도
알테오젠, 키트루다 SC제형 로열티 확대 기대감에 한때 시총 2위로 ‘껑충’[Why바이오]면역항암제 '키트루다'의 피하주사(SC) 제형 기술이전 로열티로 인해 알테오젠의 주가가 상승하며 코스닥 시가총액 2위로 올라섰다. 알테오젠은 미국 머크와 독점 계약을 체결해 기대감이 높다.
에이비엘바이오 파트너사, BMS '옵디보'와 위암 치료제 병용 임상에이비엘바이오와 아이맵은 브리스톨마이어스스큅과 위암·식도암 치료제 병용요법 임상을 진행한다. 이중항체 신약 후보물질 '기바스토믹'과 면역관문 억제제 '옵디보', 그리고 화학 치료제를 병용해 잠재적 1차 치료제로 평가한다. 이번 임상은 기바스토믹 단독
브릿지바이오테라퓨틱스, 2024 바이오 USA서 기술이전 논의브릿지바이오테라퓨틱스가 미국에서 개최된 바이오 컨벤션에 참석해 사업개발 협의를 진행했다. 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질에 대한 임상 2상 환자모집 목표를 달성하고, 미팅을 통해 파트너링 논의를 진행했다. 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 회사에 대한 높은
박셀바이오, 바이오USA서 간세포암치료제 2a상 최종 결과 발표박셀바이오는 '2024 바이오 인터내셔널 컨벤션'에서 간세포암 치료제 'Vax-NK/HCC'의 임상 2a상 결과를 발표했다. 이를 바탕으로 기술이전이나 제휴 논의를 진행하고 있다. Vax-NK/HCC는 기존 치료 방식보다 우수한 효과를 보였다. 박셀바
질병청, 2024~2025절기 ‘인플루엔자 백신’ 1170만 도즈 조달2024~2025 인플루엔자 예방접종지원 사업을 위해 1170만 도즈의 백신을 구매하는 조달계약이 체결되었다. 사노피, 일양약품, SK바이오사이언스 등 6개 업체가 선정되었으며, 예방접종의 안전성을 위해 현장 점검이 진행될 예정이다.
루닛, 아프리카 14개국과 'AI 솔루션 공급 ODA' 협약한-아프리카 정상회의 연계 행사에서 루닛이 아프리카 정상급 인사들과 의료 AI 제품 공적개발원조 사업을 맺었다. 이에 따라 루닛은 아프리카에 AI 소프트웨어를 보급하는 ODA 사업을 추진하며 아프리카의 공공의료 질적 수준 개선과 환자들의 의료 서비스
의약품·화장품 덕에 보건산업 수출 59억만弗 순항올해 1분기 보건산업 수출 12.6% 증가, 의약품과 화장품이 주요 요인. 의약품 수출은 14.4% 증가, 바이오의약품은 28.3% 증가. 화장품 수출은 21.6% 증가. 의료기기는 1.3% 감소하였으나 체외 진단기기 수출은 플러스로 전환될 것으로 예
셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 '옴리클로' 3상서 동등성 입증셀트리온은 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제인 '졸레어'의 바이오시밀러 '옴리클로'가 글로벌 임상 3상에서 오리지널과 동등성을 입증했다고 밝혔다. 유효성과 안전성을 확인한 결과를 바탕으로 셀트리온은 옴리클로의 유럽 시장 공략에 나서기로 결정했다.
식약처, 역대 최대규모 가짜 발기부전치료제 불법 제조·판매 사범 적발식품의약품안전처가 가짜 발기부전 치료제 제조·판매 일당을 적발하고 검찰에 송치했다. 160억원 상당의 가짜 제품을 만들어 판매했으며, 이는 역대 최대 물량이다. 가짜 약들은 심각한 부작용을 일으킬 수 있으므로 폐기해야 한다.
에이비엘바이오 "ABL503 1상서 완전관해 1건, 부분관해 6건 확인"에이비엘바이오의 이중항체 항암제 ABL503이 임상 1상 중간 결과에서 완전관해 1건, 부분관해 6건을 확인했다. 이는 기존 치료에 반응하지 않거나 재발한 환자들에게 효과를 보일 수 있다는 의미로 기대된다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시
노벨티노빌리티, ADC 항암제 후보물질 ‘NN3201’ FDA 1상 승인바이오텍 노벨티노빌리티는 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 ‘NN3201’의 임상 1상 시험계획(IND)을 FDA로부터 승인받았다고 밝혔다. 이 신약은 c-Kit 과발현 고형암 환자를 대상으로 하며, 소세포폐암에서도 뛰어난 항암효과를 보였다. 이
한국아스트라제네카, 휴먼스케이프와 약제비 지원 프로세스 전면 디지털화한국아스트라제네카와 휴먼스케이프가 디지털 헬스케어를 통해 희귀질환 환자 지원 프로그램을 전면 디지털화한다. 이로써 환자들은 서류 준비나 우편 접수 없이 앱을 통해 약제비를 간단하게 지원받을 수 있다. 또한 희귀질환 관련 정보와 센터 정보를 제공하여 어
정부, 오늘 전공의 사직서 '수리 허용' 등 의료공백 '출구전략' 발표한다정부는 의대 증원에 반발한 전공의들을 되돌리기 위해 사직서 수리 방안 등을 발표할 예정이다. 복귀한 전공의에 대한 불이익 최소화를 고민하는 정부의 움직임에 대한 효과는 미지수이다. 의료계는 이를 행정처분의 사전 정지작업으로 해석하고 있다.
비만약은 '요요'와 전쟁 중… 장기지속형 주사제 기술 뜬다비만 치료제의 요요현상 문제로 장기지속형 약물에 관심이 집중되고 있다. 국내 바이오텍 회사들도 이에 주목하며 개발에 착수하고 있다. 전 세계 비만 치료제 시장은 계속 성장할 전망이며, 환자가 약물을 오래 복용하는 것이 중요한 요소로 지목되고 있다. 장
지놈앤컴퍼니, 항암제 파이프라인 5860억 기술수출 '대박'마이크로바이옴 치료제 개발사인 지놈앤컴퍼니가 5860억 원 규모의 항체약물접합체(ADC) 기술수출 계약을 체결했다. 이는 제약·바이오업계에서 5번째로 큰 규모의 기술수출이며, 지놈앤컴퍼니의 첫 기술수출이다. 이번 계약을 통해 디바이오팜은 ADC 치료제
지놈앤컴퍼니, ADC 파이프라인 5860억 기술수출 ‘잭팟’마이크로바이옴 치료제 개발 기업인 지놈앤컴퍼니가 항체약물접합체 파이프라인을 통해 5860억 원 규모의 기술수출 계약을 체결했다. 이는 올해 제약·바이오업계에서 5번째로 큰 계약으로 평가되며, 지놈앤컴퍼니에게 자금을 확보하는 계기가 될 것으로 기대된다.
비만약 '요요 극복' 사활…月 1회 맞는 주사제 뜬다비만 치료제의 요요현상 문제로 인해 장기지속형 약물에 대한 관심이 높아지고 있다. 비만약 사용자의 대다수가 1년 내에 사용을 중단하면 체중과 혈압, 콜레스테롤 등이 악화되기 때문이다. 이에 따라 국내 바이오텍 기업들도 장기지속형 약물에 주목하고 있다.
동아쏘시오홀딩스, 인권경영보고서 연내 발간한다동아쏘시오그룹, 인적자본 보고 글로벌 표준 ISO 30414 검증 받아 최초로 발간 예정. 인적자본의 중요성 강조된다.
한미약품, 면역조절 항암 신약 美 FDA에 임상 1상 신청한미약품이 미국 FDA에 면역조절 항암 신약 HM16390의 임상시험계획을 신청했다. 이 신약은 인터루킨-2의 변이체로 알려져 있으며, 항암 효능과 안전성이 개선되었다. 다양한 종양에서 효능을 보여줄 것으로 기대되며, 대안이 될 수 있는 면역조절 항암
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제이엘케이, 전립선암 진단 AI 솔루션 FDA 승인에 '상한가' [Why 바이오] 제이엘케이가 FDA에서 전립선암 진단 AI 솔루션의 승인을 받아 상한가를 기록했다. 이 솔루션은 다중 매개변수 전립선 MRI를 분석하고 PIRADS 진단 및 PSA 밀도 진단 등 필요한 데이터를 제공한다. 전립선암 진단 시장의 성장성이 높아 제이엘케이
부부인데 헬스장에서 모르는 남인척 지냄 ㅋㅋ 부부인데 헬스장에서 모르는 남인척 지냄 ㅋㅋ
메디톡스, 히알루론산 필러 인니진출에 시총 한때 1조 기록[why바이오] 메디톡스의 히알루론산 필러 '아띠에르' 인도네시아 진출로 주가 상승, 글로벌 시장 공략을 통한 성장 기대.
에이프릴바이오, 6550억원 규모 기술수출 소식에 상한가[why바이오] 에이프릴바이오가 자가염증질환 치료 후보물질 'APB-R3'의 기술 이전 계약을 체결하며 주가가 상한가를 기록했다. 이번 계약으로 에이프릴바이오는 4억 7500만 달러의 계약 규모를 달성하게 되었다. APB-R3는 시장에 출시되지 않은 치료제로 기대치가
국내 마지막 ‘유아용 좌약 해열제’ 시럽제 인기에 밀려 역사 뒤안길로 한미약품은 국내 마지막 유아용 좌약 해열제 '복합 써스펜좌약'의 생산을 중단한다. 시럽 형태의 어린이 해열제가 늘어나면서 수요가 감소하고 있기 때문이다. 이에 따라 어린이 해열제 시장 혼란은 크지 않을 것으로 예상된다. 대체 처방과 구입이 가능한 다른
의협 "27일부터 무기한 휴진" 정부 "불법 계속시 해산 가능" … 의정갈등 계속 악화 의협이 정부의 요구사항 거부시 27일부터 무기한 휴진을 예고했다. 정부는 집단휴진에 엄중 처분을 할 것이라고 밝혔다. 휴진한 의료기관에 대해 법과 원칙에 따라 엄중히 처분할 계획이다. 의협은 무기한 휴진을 결정한 것으로, 의료계 전반에 휴진이 확산될
박순재 알테오젠 대표 “테르가제 이달 식약처 허가 예상…1조 세계시장 공략” 알테오젠 대표는 히알루로니다제 ‘테르가제’의 식품의약품안전처 허가를 받을 것으로 예상하며, 국내 시장 규모는 800~1000억 원으로 예상된다고 밝혔다. 또한, 알테오젠은 항체약물접합체를 SC제형으로 개발하고 있으며, 이를 통해 글로벌 시장을 공략할
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서울의대 비대위 "집단휴진 과반 참여"… 의대교수 '추가·무기한 휴진' 만지작 서울의대·서울대병원 교수 비대위는 무기한 집단 휴진에 대한 논의에 들어가겠다고 밝혔다. 다른 대형병원들도 무기한 휴진을 논의하고 있다. 이번 주에 추가 휴진 여부를 결정할 예정이며, 응급실·중환자실은 유지될 것이다.
효능 논란 '콜린알포', 재평가 환자모집 못해…커지는 환수 리스크 국내 대표적인 치매치료제 '콜린알포세레이트'의 임상 재평가가 환자 모집 지연으로 인해 연장될 수 있다. 이에 따라 수천억 원에 달하는 환수금이 발생할 우려가 나오고 있으며, 대체 성분으로 니세르골린이 주목받고 있다.
의대교수들, 의협 강경투쟁 뜻 동참 잇따라… '18일 집단휴진' 판 커질까 대한의사협회의 예고한 '18일 집단 휴진'에 주요 상급종합병원들이 동참한다. 개원가는 휴진 참여율이 엇갈리며 환자들과 병원 노동자들은 의사들의 집단행동에 반발한다. 의료계와 정부 간 갈등은 계속 확산되고 반발도 커진다.
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루닛, 아프리카 14개국과 'AI 솔루션 공급 ODA' 협약 한-아프리카 정상회의 연계 행사에서 루닛이 아프리카 정상급 인사들과 의료 AI 제품 공적개발원조 사업을 맺었다. 이에 따라 루닛은 아프리카에 AI 소프트웨어를 보급하는 ODA 사업을 추진하며 아프리카의 공공의료 질적 수준 개선과 환자들의 의료 서비스
의약품·화장품 덕에 보건산업 수출 59억만弗 순항 올해 1분기 보건산업 수출 12.6% 증가, 의약품과 화장품이 주요 요인. 의약품 수출은 14.4% 증가, 바이오의약품은 28.3% 증가. 화장품 수출은 21.6% 증가. 의료기기는 1.3% 감소하였으나 체외 진단기기 수출은 플러스로 전환될 것으로 예
셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 '옴리클로' 3상서 동등성 입증 셀트리온은 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제인 '졸레어'의 바이오시밀러 '옴리클로'가 글로벌 임상 3상에서 오리지널과 동등성을 입증했다고 밝혔다. 유효성과 안전성을 확인한 결과를 바탕으로 셀트리온은 옴리클로의 유럽 시장 공략에 나서기로 결정했다.
식약처, 역대 최대규모 가짜 발기부전치료제 불법 제조·판매 사범 적발 식품의약품안전처가 가짜 발기부전 치료제 제조·판매 일당을 적발하고 검찰에 송치했다. 160억원 상당의 가짜 제품을 만들어 판매했으며, 이는 역대 최대 물량이다. 가짜 약들은 심각한 부작용을 일으킬 수 있으므로 폐기해야 한다.
에이비엘바이오 "ABL503 1상서 완전관해 1건, 부분관해 6건 확인" 에이비엘바이오의 이중항체 항암제 ABL503이 임상 1상 중간 결과에서 완전관해 1건, 부분관해 6건을 확인했다. 이는 기존 치료에 반응하지 않거나 재발한 환자들에게 효과를 보일 수 있다는 의미로 기대된다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시
노벨티노빌리티, ADC 항암제 후보물질 ‘NN3201’ FDA 1상 승인 바이오텍 노벨티노빌리티는 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 ‘NN3201’의 임상 1상 시험계획(IND)을 FDA로부터 승인받았다고 밝혔다. 이 신약은 c-Kit 과발현 고형암 환자를 대상으로 하며, 소세포폐암에서도 뛰어난 항암효과를 보였다. 이
한국아스트라제네카, 휴먼스케이프와 약제비 지원 프로세스 전면 디지털화 한국아스트라제네카와 휴먼스케이프가 디지털 헬스케어를 통해 희귀질환 환자 지원 프로그램을 전면 디지털화한다. 이로써 환자들은 서류 준비나 우편 접수 없이 앱을 통해 약제비를 간단하게 지원받을 수 있다. 또한 희귀질환 관련 정보와 센터 정보를 제공하여 어
정부, 오늘 전공의 사직서 '수리 허용' 등 의료공백 '출구전략' 발표한다 정부는 의대 증원에 반발한 전공의들을 되돌리기 위해 사직서 수리 방안 등을 발표할 예정이다. 복귀한 전공의에 대한 불이익 최소화를 고민하는 정부의 움직임에 대한 효과는 미지수이다. 의료계는 이를 행정처분의 사전 정지작업으로 해석하고 있다.
비만약은 '요요'와 전쟁 중… 장기지속형 주사제 기술 뜬다 비만 치료제의 요요현상 문제로 장기지속형 약물에 관심이 집중되고 있다. 국내 바이오텍 회사들도 이에 주목하며 개발에 착수하고 있다. 전 세계 비만 치료제 시장은 계속 성장할 전망이며, 환자가 약물을 오래 복용하는 것이 중요한 요소로 지목되고 있다. 장
지놈앤컴퍼니, 항암제 파이프라인 5860억 기술수출 '대박' 마이크로바이옴 치료제 개발사인 지놈앤컴퍼니가 5860억 원 규모의 항체약물접합체(ADC) 기술수출 계약을 체결했다. 이는 제약·바이오업계에서 5번째로 큰 규모의 기술수출이며, 지놈앤컴퍼니의 첫 기술수출이다. 이번 계약을 통해 디바이오팜은 ADC 치료제
지놈앤컴퍼니, ADC 파이프라인 5860억 기술수출 ‘잭팟’ 마이크로바이옴 치료제 개발 기업인 지놈앤컴퍼니가 항체약물접합체 파이프라인을 통해 5860억 원 규모의 기술수출 계약을 체결했다. 이는 올해 제약·바이오업계에서 5번째로 큰 계약으로 평가되며, 지놈앤컴퍼니에게 자금을 확보하는 계기가 될 것으로 기대된다.
비만약 '요요 극복' 사활…月 1회 맞는 주사제 뜬다 비만 치료제의 요요현상 문제로 인해 장기지속형 약물에 대한 관심이 높아지고 있다. 비만약 사용자의 대다수가 1년 내에 사용을 중단하면 체중과 혈압, 콜레스테롤 등이 악화되기 때문이다. 이에 따라 국내 바이오텍 기업들도 장기지속형 약물에 주목하고 있다.
동아쏘시오홀딩스, 인권경영보고서 연내 발간한다 동아쏘시오그룹, 인적자본 보고 글로벌 표준 ISO 30414 검증 받아 최초로 발간 예정. 인적자본의 중요성 강조된다.
한미약품, 면역조절 항암 신약 美 FDA에 임상 1상 신청 한미약품이 미국 FDA에 면역조절 항암 신약 HM16390의 임상시험계획을 신청했다. 이 신약은 인터루킨-2의 변이체로 알려져 있으며, 항암 효능과 안전성이 개선되었다. 다양한 종양에서 효능을 보여줄 것으로 기대되며, 대안이 될 수 있는 면역조절 항암
